临床试验助理在找工作做简历的时候，经常不知道求职简历中的工作经历板块怎么写，下面是简历网小编整理的适合临床试验助理在做简历时写的工作经历范文5篇！希望能帮助到大家。
范文1
所属公司：北京xx生物技术股份有限公司
参与角色：临床试验助理(cta)
项目周期：2022.10-2023.01 (3个月)
岗位职责
1. 协助 PM 负责 2 个Ⅱ期临床试验项目,2 个Ⅰ期临床试验项目的临床试验文件,负责纸质版文件和电子版文件的管理,其中 eTMF 的管理主要负责 CRA 提交的临床试验文件是否完整,是否及时提交相关文件
2. 负责临床试验项目费用的申请,根据各中心临床试验合同进行中心付款申请以及供应商付款申请
3. 负责各中心临床试验项目所需的物资以及设备的购买和存放
4. 负责临床试验项目新立项中心的文件立项准备
5. 协助 PM 进行项目的其他事件
范文2
所属公司：xx医疗科技(苏州)有限公司
参与角色：临床试验助理
项目周期：2019.05-至今 (4年1个月)
岗位职责
作为临床试验助理,协助并配合PM完成临床试验内勤工作,包括合同的盖章与付款,投保、物流等费用的结算,临床试验试剂耗材的发货, 物流信息、温度记录的保存, 上报SAE报告, 会议纪录等工作。
作为临床试验专员, 除了配合PM完成内勤工作, 还承担了CRA的工作。目前作为项目负责人还负责了3家多中心临床试验,工作内容包括撰写方案、知情、病例报告表等,和研究者保持沟通,协助医院过伦理,召开启动会,数据管理, 利用SPSS软件分析数据, 把控临床试验开展的进度以及做好项目结束收尾等工作。
范文3
所属公司：上海xx医疗科技有限公司
参与角色：海外临床试验助理
项目周期：2022.07-至今 (11个月)
部门：临床及注册部
岗位职责
▪ 海外临床:通过培训以及自主学习,熟悉海外临床试验流程,协调各部门以及外部供应商推动中心各项流程按期进行。
▪ 费用管控:负责制定部门全年预算,核对预算和实际发生费用,协助PM根据差异明细分析差异原因。
▪ 自我管理:培养了细心严谨,并具有应对突发事件的处理能力,掌握了良好的高效沟通能力,独立工作能力和团队合作精神。
范文4
所属公司：南京xx药业股份有限公司
参与角色：临床试验助理(cta)
项目周期：2020.04-2021.06 (1年2个月)
岗位职责
1.协助项目经理工作。定期汇总100余家中心的项目进度、会议准备、合同进度跟进及文件物资药品管理；
2.协助30余位CRA工作。完成中心合同文件盖章、物资准备和药品包装寄送回收等工作；
3.TMF/eTMF文件资料管理。协助项目经理及部长制定TMF文件管理制度管理，提高文件归档率；追踪、收集、整理、归档相关文档纸质版及电子版；
4.试验药品管理。与临床前研发部门及仓储部门沟通对接完成试验药品的包装、寄送、回收、销毁等
5.协助项目经理、医学专员、注册部进行上市申报资料整理。
6.完成部门长布置的公司内部项目管理相关工作。
范文5
所属公司：广州xx医药科技有限公司
参与角色：临床试验助理
项目周期：2022.07-至今 (11个月)
岗位职责
1.项目协助：协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合；整理部门49个项目（在研25个）的项目资料；配合项目经理完成临床试验文件的打印、盖章、扫描、审核等流程；跟进项目的进度、维护项目资料；配合经理完成临时性工作。
2.商务工作：临床试验合同管理和支持，及相关合同付款的支持与跟踪；协助完成公司内部项目立项流程；统计并整理部门所有项目费用详情，每月底更新当月费用回款情况及下月应开票及应收款数据。
3.部门事务：管理员工关系，协助部门同事递交资料，指导新同事入职培训，等；负责办公室物资管理；协调组织和支持项目内外部会议，撰写会议纪要和跟进会后工作等；建立和维护ISO文件管理体系，及时更新ISO文件清单。
4.管理子公司SMO业务事宜：出具CRC委托函及SMO委托函；负责管理邮箱使用人员情况，与IT部门对接开通用户使用权限；协助管理及审核子公司与客户之间的所有合同，跟进未回收的合同情况；协助完成医院备案、递交盖章等；协助收集SOP编写的参考资料，协助修改SOP格式等。
5.CRC项目经验：
SSU阶段：优替德隆乳腺癌Ⅲ期项目、溴己新项目
I期项目：信迪利单抗308项目、GNP项目、铝镁匹林项目
Ⅲ期项目：普拉睾酮阴道栓Ⅲ期项目
